Vienas įrašas.549 583akys.
rugs. 26Prieš šildymo sezoną – priminimas: už draudžiamą kurą krosnyje gresia iki 300 eurų baudarugs. 26Pasaulio skola perkopė 365 trln. JAV dolerių: vien per pusmetį prisidėjo dar 10 trln.rugs. 26Diena, kai Islandija sustojo: 90 proc. moterų pasakė „gana“rugs. 26Metus nesikreipėte dėl pensijos? Nuo šiol tai gali reikšti 8 proc. didesnę išmokąrugs. 26Pirmieji Alzheimerio ligos požymiai ar tik užmaršumas: neurologė paaiškina, kaip juos atskirtirugs. 26Paukščių gripas Lietuvoje: rudens migracija didina grėsmę kiemo vištoms ir paukštininkystės ūkiamsrugs. 26Transporto skurdas Lietuvos kaime: 54 savivaldybėse planuojamas pavėžėjimas pagal poreikįrugs. 26Saudo Arabija telkia sąjungininkus karui su husiais: Turkija ir Pakistanas rengia skubų kariuomenių vadų susitikimą

Ketverius metus už gyvenimą kovojančiai Ievutei reikia Lietuvos pagalbos: vienintelė viltis – eksperimentinis gydymas

•Sveikata•Ramunė Lapinskienė
Ketverius metus už gyvenimą kovojančiai Ievutei reikia Lietuvos pagalbos: vienintelė viltis – eksperimentinis gydymas
Ievutė kovoja su reta onkologine liga ir ieško paramos eksperimentiniam gydymui, kurio kaina siekia 89 450 eurų.
Komentuoti (0)

Keturis metus trunkanti kova už vaiko gyvybę šeimą atvedė į aklavietę

Ketverių metų kova, dešimtys gydytojų konsultacijų Europoje ir Jungtinėse Valstijose, keturios operacijos, trys švitinimo kursai. Visa tai Ievutės šeima jau išgyveno. Tačiau šiandien jų laukia bene sunkiausias išbandymas – surinkti beveik 90 tūkst. eurų gydymui, kuris gali tapti vienintele galimybe mergaitei tęsti kovą už gyvenimą.

Po ilgų gydymo metų ir nesibaigiančių paieškų šeima nepraranda vilties. Jie tiki, kad žmonių gerumas gali padėti atverti duris į gydymą, kuris šiuo metu atrodo kaip realiausia galimybė suteikti Ievutei daugiau laiko ir dar vieną progą kovoti.

Nuo 2021 metų Ievutė kovoja su sunkia onkologine liga. Per šį laiką mergaitei buvo atliktos keturios operacijos, taikyti trys švitinimo kursai, o šeima nenustojo ieškoti veiksmingų gydymo sprendimų. Tėvai kreipėsi į daugybę valstybinių ir privačių gydymo įstaigų Europoje bei Jungtinėse Amerikos Valstijose, konsultavosi su įvairių sričių specialistais ir ieškojo bet kokios galimybės, galinčios padėti jų dukrai.

Vis dėlto atsakymai nebuvo tokie, kokių tikėtasi.

„Deja, Ievutės diagnozė yra itin reta ir sudėtinga. Atlikus išsamius genetinius tyrimus nustatytas retas struktūrinis MN1-BEND2 geno persitvarkymas. Šiai genetinei mutacijai šiuo metu nėra patvirtinto tikslinio gydymo“, – dalijasi Ievutės mama.

Pasak jos, gydytojai gali taikyti skirtingus gydymo protokolus, tačiau nė vienas negali pasakyti, ar jie bus veiksmingi būtent Ievutės atveju. Dėl šios priežasties šeima nusprendė ieškoti alternatyvių sprendimų ir kreiptis į klinikas, siūlančias individualizuotą eksperimentinį gydymą.

Instagram

Vienintelė viltis – individualizuota vakcina

Šiuo metu didžiausia šeimos viltis – Vokietijos MVZ Tübingen klinikoje siūlomas individualizuotas gydymas. Specialistai pasiūlė sukurti peptidinę naviko vakciną, kuri būtų pagaminta pagal unikalius Ievutės naviko genetinius pokyčius.

Tokios vakcinos tikslas – padėti organizmo imuninei sistemai atpažinti naviko ląsteles ir pradėti su jomis kovoti. Nors toks gydymas negali garantuoti sėkmės, šeimai tai yra realiausia galimybė išbandyti dar vieną kovos būdą.

Gydymas būtų vykdomas trimis etapais. Pirmajame etape numatyti išsamūs naviko ir kraujo genetiniai tyrimai, naviko analizė bei gydytojų konsiliumo vertinimas. Šio etapo kaina siekia 19 450 eurų.

Antrajame ir trečiajame etapuose būtų pagaminta 14 individualių vakcinos dozių, atliktos vakcinacijos ir nuolat stebimas Ievutės imuninis atsakas. Šių etapų kaina – 70 tūkst. eurų.

Visas gydymas būtų atliekamas Vokietijoje, todėl šeimai tenka padengti ne tik medicinines išlaidas, bet ir organizuoti visą gydymo procesą užsienyje.

Šeima prašo visuomenės pagalbos

Bendra gydymo kaina siekia 89 450 eurų – suma, kurios viena šeima surinkti nepajėgia. Todėl Ievutės tėvai šiandien kreipiasi į visus neabejingus žmones, prašydami padėti jų dukrai gauti gydymą.

„Iš viso reikia surinkti 89 450 eurų. Tai suma, kuri vienai šeimai yra milžiniška. Tačiau visai Lietuvai susivienijus – ji įveikiama. Todėl šiandien kreipiamės į Jus. Į kiekvieną žmogų, kuris gali padėti. Aukokime. Dalinkimės“, – pridėjo Ievutės mama.

Ji pabrėžė, kad svarbi kiekviena auka, nes net ir nedidelis indėlis priartina Ievutę prie gydymo. Ne mažiau svarbus ir pasidalijimas istorija – kuo daugiau žmonių ją išgirs, tuo didesnė tikimybė, kad reikalinga suma bus surinkta.

„Kol yra kelias – mes eisime. Kol yra galimybė – kovosime“, – sako ji, neprarasdama vilties, kad bendromis žmonių pastangomis jų dukrai pavyks suteikti dar vieną galimybę kovoti už gyvenimą.

Parama renkama per Ievos Petrovskytės labdaros ir paramos fondą.

Rekvizitai paramai:

Ievos Petrovskytės labdaros ir paramos fondas
Juridinio asmens kodas: 307560360
Sąskaita: LT714010051006349999
Mokėjimo paskirtis: Parama

Komentuoti (0)

Ką apie tai manai tu?

Komentarų (0)

Komentarų dar nėra. Būk pirmas!

Komentuoti gali tik prisijungę vartotojai. Registruokis — ir galėsi pasidalinti savo mintimis apie šį straipsnį.

Registruotis

Slapukai

Naudojame būtinuosius slapukus platformos veikimui. Analitinius ir rinkodaros slapukus įjungiame tik gavę jūsų sutikimą — galite bet kada pakeisti pasirinkimą.